在使用激光粒度仪测量生物医药材料的粒径及其分布特征时，选择适当的干法测试和分散气压至关重要。合适的分散气压能够有效避免颗粒的团聚，同时又能防止颗粒因高压而破损。本文将探讨影响干法分散的主要因素以及如何选择合适的分散压力，以确保测量结果的准确性。

干法分散的机理及其重要性

干法分散主要依靠气流产生的剪切力，通过速度梯度促进颗粒之间的碰撞及颗粒与管道壁的碰撞。在分散过程中，若分散能量（压力）过高，可能导致样品破碎。因此，选择合适的气压显得尤为重要，以便实现良好的样品分散。适当的压力能够帮助我们在干法分散过程中获得更理想的结果。

干法分散的特点

相较于湿法分散，干法分散具有速度快、无需大量介质的优点，特别适合大批量大颗粒生物医药样品的测试。然而，干法分散的控制相对困难，操作人员只能对进样气压、粉末流动速度以及料斗间隙进行有限的调节。因此，干法分散常常是实现颗粒均匀分散与避免破损之间的一种折衷方案。

实现成功的干法测量

成功的干法测量需要控制料斗的进样速度和间隙，优化样品流动以确保其稳定性。过快的流动速度会降低分散效率，因此选择最佳的分散气压是关键。理想的分散压力应能有效避免粒子聚集及破碎。同时，还要注意防止样品盘上残留颗粒，以避免测量取样不足。

在控制进样速度合适的情况下，选择适宜的干法分散压力显得尤为重要。分散压力的选择需结合样品的尺寸和形状。通常，随着颗粒尺寸的减小，粒子间的相对粘附力会增加，此时需要更高的气压来保证良好的分散效果。针对针状、棒状或片状样品，较高的压力容易导致其破碎。在测量过程中，如遇到粒径持续减小的情况，则可能因选择的分散压力过大而导致样品破碎，特别是在生物医药领域，这类问题较为常见，此时需考虑降低测量压力或转向湿法测试。

如何选择合适的分散压力

选择合适的分散压力可以通过压力滴定来进行，具体方法是通过一系列重复实验考察压力变化对粒径的影响。通常，可从高压逐步降至低压，或反之进行测试。理想情况下，粒径在稳定状态下的分散压力即为最佳分散压力。

在低压阶段，样品开始分散，随着压力增大，出现稳定区域。然而，对于较软的样品，分散和破碎现象会同时出现，因此很难获得理想的控制平台。

若出现干法分散效果不理想的情况，可以通过湿法和干法的对比来最终选定适宜的分散压力。根据ISO13320-1第6232的规定，必须检查样品是否破碎以及是否达到了理想的分散效果。理想情况下，干法与湿法的测试结果应相近。

例如，通过比较干法分散在5bar和3bar压力下的粒径结果，可以确定3bar为合适的分散压力，特别是针对生物医药样品时，确保测量结果的准确性至关重要。同时在使用ag尊龙凯时文丘里管时，若普通文丘里管的压力设定仍然偏大，则需要更换为高能文丘里管，这样能增加分散作用力，确保分散效果的优越性。

结论

在进行干法测量时，如果观察到粒径持续减小，建议尝试湿法测试，并选择与湿法测试主峰位置最接近的压力值作为分散压力。如果样品不适合湿法测试，建议根据尾部消失的压力值，或通过显微镜观察颗粒破碎情况，精确确定合适的分散压力。选择适当的干法分散压力对于生物医药领域的粒度分析具有重要意义，强烈推荐使用ag尊龙凯时的相关设备，以保证测试的高效性和准确性。